Je suis désolé, pas la force, le temps de développer suppléments chez les dys.

Sur un plan général.

Il y a la dyslexie, on nous dit c'est anomalie de développpement de circuits, le cerveau est différent au moment du diagnostic.

Les remédiations ne sont donc pas neuro.

c'est probablement vrai pour certains dys du forum, quoique une amélioration générale leur apporterait aussi un petit plus.

Là où cela devient génant, c'est que ce modèle sert à ne rien faire, pas de diagnostics, pas de traitements neuro pour l'ensembles des dys.

On se retrouve avec des enfants que l'on catalogue dysmachin avec composante dystruc, merci, au revoir le neurologue a fini son boulot, allez voir des ortho pho,ptist,...

Finalement des gosses ont la malchance d'avoir des difficultés d'apprentissage de lecture, autrement ils iraient voir des neuros pour d'autres plaintes et seraient sans doute mieux compris neurologiquement.

Supplément sur un plan général,des suppléments il y en a à foison, et il suffit de prendre un constituant quelconque de cerveau de l'amener au cerveau et en général cela marche pour améliorer X trucs.Il y a plus de candidats suppléments à quasi médocs que de possibilté temporelle à donner à ma fille.

L'intérèt des US est d'avoir positionné des dys sur un terrain de déficit et non de simple différence, c'est d'avoir permis le développement-études-essais d'énorméments de produits dfférents.En ce sens je suis en oppositon à l'article sur les médocs que nous avait conseillé Joray.Oui l'industrie pharmaceutique a créé un créneau pour vendre ses médocs comme la Ritaline.Oui, sauf que de cela est née la richesse du pluralisme du je traite ou non, du je traite avec votre produit ou un autre.Et la richesse d'info sur les suppléments en langue anglaise est phénoménale.Merci au lobby pharmaceutique.

Message édité par : AnneNhauneem / 19-06-2009 10:44

Message édité par : AnneNhauneem / 19-06-2009 11:03

Sur un plan particulier, pour ton fils Yalla.

Tout d'abord, envie de te dire chapeau pour ton combat, ton courage pour déscolariser ton enfant,...

Je suis heureux lorsque j'entends que l'ophtalmoposturo a apporté un plus à ton enfant,

et j'espère qu'il bénéficiera des progrès dans le réglage ...

Ton enfant fait partie des enfants dont on aimerait autre chose qu'un classement dans une case de dys.

J'aurais aimé entendre des recherches diagnostiques, des essais thérapeutiques pour l'aider.

Sur l'hyper-réactivité, la nervosité, ...

cricri avait raison sur sommeil , sur ses autres conseils,

je suis plus partagé sur des "calmants",

je pense plus à des remontants stimulants que des dimnuants

J'ai parlé du magnésium parce que c'est un truc sympa où on peut à la fois régulariser une hyperexcitation, tout en ayant une action qui remonte le niveau énergétique.

idem dans certains des constituants du LTO3 où la stimulation n'est pas une excitation, théanine et taurine que je connais moins.

Je pense néanmoins qu'une supplémentation "classique" polyneurovitamines de base dot ètre discutée,

sans en attendre tout.

Mais ce que tu racontes sur l'hyper-réactivité, une partie doit pouvoir s'améliorer.

Faire du sport dans la journée, veille bien à cela s'il reste chez toi.

Les exos de respirations c'est excellent, incroyable qu'il faille passer par l'ophtalmoposturo pour avoir de tels conseils,

va voir sur youtub pour lui faire écouter de la musique bineurale, du thetawave pour le relaxer.

Bon courage.

re,

oui je comprends bien la nuance entre calmants et stimulants _ toutefois comme son loulou est dyspraxique, avec des soucis d'enuresie, la tension dans les muscles est reelle et peut tourner en crampes la nuit_ Un relaxant peut agir pour ameliorer la tension musculaire et permettre un sommeil recuperateur .

Un loulou dans l'opposition n'est pas forcement TDA/H _ mais qd la fatigue est là, ecrasante, la moindre demande part en live comme si le loulou avait l'impression qu'on est sur son dos alors que non.

Tu as raison cricri, et je ne donne aucune recette justement parce qu'il faut tenir compte des caractéristiques de chacun.

Je ne fais pas la promo d'un produit,

je donne à ma fille un produit multitout neuro et j'ajoute selon d'autres critères des trucs différents selon les jours.

Cela serait long à expliqher, justifier.

Dans le multitout l y a du magnésium, mas la quantité reste modeste.

Idem, il y a des constituants du LTO3, mais en quantité plus modeste ou pour certains trucs apportés autrement.

J'ai cité ce produit car déjà apparu sur les forums français, et à priori peu risqué.

Je ne souhaite pas tout ramener au TDAH,

mais la fatigue de certains dys ne peut se comprendre uniquement et chez tous comme étant lièe au surcroit d'énergie pompée par la gestion de la dys.TDHA ou autres noms, des dys sur ce forum ont un trouble primaire enzymatique, anomalie transmetteurs,métobolique, bref un truc différent dans le métabolisme cérébral responsable du développement de leur dys ET d'autres troubles actuels,

non la fatigue de certains dys n'est pas une fatigue secondaire à la dys.

En ce sens ils ont à ètre régularisés-stimulés pour certains.

Message édité par : AnneNhauneem / 19-06-2009 11:45

Merci Anne, pour ton coup de chapeau!

Ca fait du bien au moral!

Je pense que je viendrai le relire de temps en temps! 😉

Ce que je fais, est normal.

C est mon fils,ma bataille!

Je suis mon instinct,et en général j ai un bon feeling!

Mais je pense aussi que je me retrouve en mon fils.

J ai eu le même genre de difficultés.

Peut être pas aussi importantes, mais j ai pas mal galéré.

J ai cru pendant toute ma vie pratiquement que j étais quelqu un de "bête"!!

Les soucis de mon fils m ont ouvert les yeux sur moi même.

En fait ,nous nous aidons mutuellement!

Mais c est vrai que par moment je doute...

Et parfois j ai plus de mal a tenir le rythme...

Je ne suis pas Superwoman! 😉

Pour le diagnostic,toujours le même problème, nous attendons sur le centre référent...

Mais d après eux,ce ne serait pas une dyspraxie, pourtant tous les signes sont là!

Et je me dis,que cela ne changerai pas grand chose avec sa prise en charge.

Orthophoniste et psychomotricienne.

A part pour l école.

Mais même là j ai un doute qui s installe!

C est bien beau de me battre pour avoir un diagnostic,puis de me battre encore pour faire un dossier a la MDPH.

Mais après que va t il se passer?

Moi je le vois gros comme une maison!

Bon, vous pouvez mettre votre gamin en CLIS!

Alors que ce que je voudrais c est qu il aille dans une classe "normale" avec adaptations et AVS.

Alors me battre toujours et encore?

Il y a un moment ou je n aurai plus la force...

On n est pas rendu! 😉

Du coup, c est vrai que je freine un peu...

Allons nous y gagner quelque chose?

😕

Sinon, il se défoule pas mal.

Il fait du judo 2 fois par semaine, et passe ses journées dehors.

Mais a coté de ça,il pourra jouer 2h de suite, tranquillement dans sa chambre.

Pour le sommeil, c est sur que ça joue!

Il dort enfin depuis 2 mois!

Et ça c est miraculeux!

Mais en y pensant, il a eu des nuits terribles pendant plus de 8 ans!

Ce n est que récemment qu il dort!

Tellement de choses se jouent pendant le sommeil!

Il a perdu 8 ans de bon sommeil quoi...

😕

Pour les suppléments, c est vrai que je ne me suis jamais penchée sur la question...

j ai toujours dit que mon cerveau est trop petit!

Je n arrive pas a penser a tout!

Je vais regarder ça de plus près.

Peut être déjà commencer avec du magnésium...

Merci! 😛

Oui Ann, la fatigue de ma fille comme la mienne, n'est pas un effet secondaire de la dys, mais un problème à part entière.

Pour moi on a pensée à de la depression à une époque, mais je suis heureuse de vivre et pleine de projet. La depression n' a été que l'aboutissement de la non prise en compte de toute ces difficultées.

La seule solution au problème que j'ai trouvé, c'est régularité et zéro stress. Comme nous en avons déjà discutée, ce n'est pas satisfaisant, mais les compléments ne donne rien de mieux pour nous.

Yalla, je pense que tu es sur la bonne voix, le temps est ton meilleur allié.

GENE

Merci Gene,

J ai un peu de mal avec cette notion de fatigue justement...

Mon fils étant scolarisé a la maison, je pensais qu il serait moins fatigué.

Mais en fait c est pareil que lorsqu il allait a l école...

Il est moins anxieux,et moins stressé,mais pas moins fatigué.

Alors je ne comprends pas trop pourquoi...

Il "travaille" a peine 3/4 d heure le matin et autant l après midi.

Impossible d en faire plus, on voit bien qu il est saturé.

En fin de journée il est épuisé.

C est complexe cette histoire de fatigue...

:#

Alors régularité ok c est ce que je fais en général.

Stress, ça c est encore autre chose, vu qu il stresse pour tout!

Même jouer avec des copains, le stresse.

J ai la sensation qu il joue de bon coeur, mais qu en même temps,c est dur pour lui de suivre le groupe, vu qu il y a un décalage entre eux...

D ailleurs du coup il préfère jouer avec des enfants plus jeunes, car pas trop d efforts a faire au niveau de la conversation par exemple! 😉

J ai aussi l impression qu il est en permanence sur la brèche, sur ses gardes,il se surveille .

Donc pas trop de détente, et le soir cela se voit! 😮

La desciption est exacte.

exemple : après-midi agéable, tout le monde joue depuis 2h et s'amuse et a bien l'intention de continuer et bien ma fille se met à l'écart. Elle n'est pas malheureuse, déçu, ou c'est disputé, elle se met au vert saturer.

Elle va y retourner plus tard.

si des amis viennent à la maison avec des enfants, même si elle est contente et joue, elle ira se coucher sans aucun souci et laissera ses camarades de jeu pour son lit de son propre chef.

Notre vie social en souffre, car si nous ne sommes pas à la maison et qu'elle ne peut pas se mettre à l'écart notre sortie tourne au cauchemar et elle souffre.

Mais nous réussissons à faire des compromis, pour nous il est hors de question de dépasser certaine limite.

Elle a aussi besoin de "glander" devant la télé avant de pouvoir aller jouer. J'ai dû apprendre à supporter ces heures de télé pour la voir ensuite profiter de la vie.

GENE

Oui, c est tout a fait ça!

Mais le souci avec mon fils, c est qu il ne s arrête pas...

Il ne voit pas ses limites!

Donc ,tant qu il y a la visite ou des copains, il se forcera a avoir le même rythme.

Mais une fois que ceux ci sont repartit,dur dur...

C est la que des crises éclatent!

Il peut passer la matinée et l après midi comme ça dehors!

Et pas la peine, que nous lui disions de faire une pause, il n en est pas question!

Je suis alors obligée de ruser.

Au bout d un certain temps, je le rappelle pour lui donner un verre d eau, et j en profite pour l envoyer aux toilettes.

Ca lui fait une petite coupure.

A part ça,je ne vois pas comment faire...

Ta fille fait cela d elle même?

Les scéance d'orthoptie ont été un cap.

Je m'explique, avant les scéances, dès qu'elle dépassait ses limites de fatigue il y avait chute et trop souvent blessure et comme elle n'encaissait pas j'avais pris l'habitude de la freiner sans tergiverser.

Depuis les scéance beaucoup moins de chutes, mais là aussi étonnant que cela paraisse, elle n'a plus autant dépassée ses limites qu'avant . L'âge ? L'orthoptie ?

Elle a été beaucoup moins frustrée, elle réussissait mieux ce qu'elle entreprenait. Mais la fatigabilitée est toujours là, mais elle la gère mieux, elle connait mieux ses limites.

Elle se mets principalement en colère lorsqu'elle est en échec devant une chose qu'elle a entreprit volontairement et qu'elle estime devoir réussir. elle se met en colère contre l'ordi qui ne fais pas ce qu'elle veut (l'ortho l'a constater également), lorsqu'elle n'arrive pas à ce faire comprendre, c'est la frustration qui la met en colère.

GENE